GenJet™体外DNA转染试剂(Ver. II)

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产品介绍:
GenJet™体外DNA转染试剂(Ver. II)GenJet™体外DNA转染试剂的升级版本采用一种新化学合成技术,在新的版本的GenJet转染试剂DNA结合集团被100%地释放出来(旧版本中只有70%)在不影响细胞存活的情况下能增加320倍的转染效率。 GenJet™体外DNA转染试剂(Ver. II) 1ml,能在24孔板中足够完成666次转染,在6孔板中足够完成333次转染。

产品特点:
- 难转染细胞的最佳选择
-
产生高滴度的病毒
- 对长DNA片段同样有效(最高180kb)
- 对悬浮293细胞同样有效(例如293F, 293H)
- 产生高水平的重组蛋白
- 不受血清和抗生素存在的干扰
- 对单DNA和多DNA片段的共转染特别有效
- 物美价廉


储存条件
40C储存。若储藏合适,产品的稳定性能保持24个月以上。


GenJet™体外DNA转染试剂(Ver. II)和旧版GenJet™以及其他市场主导品牌产品转染效率和细胞毒性的比较

GenJet™升级版旧版GenJet™对常见哺乳动物细胞上转染效率(左图)和细胞毒性(右图)的比较。在血清和抗生素存在下,编码荧光素酶phRL-CMV被转染入细胞。通过荧光素酶检测系统(Promega)来检测海肾荧光素酶的活性。对于细胞毒性,通过 MTT法检测细胞活力,空白对照是未转染的细胞(按活力是100%)


GenJet™(升级版)和Lipofectamine 2000原代大鼠动脉平滑肌细胞转染效率的比较制备原代大鼠平滑肌细胞并分别用GenJet™(升级版)Lipofectamine 2000 (L2K, 左图)将带有细胞核识别标记的绿色荧光蛋白GFP的复合cDNA转染入细胞。转染48小时后,通过尼康Eclipse 2000荧光显微镜检测转染效率。



图:GenJet™(升级版)旧版GenJet™293细胞转染效率的比较。在血清和抗生素的存在下,在细胞密度达到90%细胞融合时,将pEGFP-N3转染入细胞。转染48小时后,通过尼康Eclipse 2000荧光显微镜检测GFP荧光。
下图:
GenJet™(升级版)旧版GenJet™Hela细胞转染效率的比较。在血清和抗生素的存在下,在细胞密度达到90%细胞融合时,将pEGFP-N3转染入细胞。转染48小时后,通过尼康Eclipse 2000荧光显微镜检测GFP荧光。


转染
试剂操作步骤及其使用指南
- 一般性哺乳动物细胞转染操作步骤

- 包装慢病毒的转染操作步骤

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包装重组腺相关病毒的转染操作步骤


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